한국제약바이오협회(회장 원희목)는 지난 14~15일 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확산에 의약품 제조 및 품질관리기준(GMP) 교육을 온라인으로 진행했다고 18일 밝혔다.

협회가 GMP 교육을 온라인에서 시행한 것은 처음이다. 밸리데이션 과정(총론)을 주제로 진행한 이번 온라인 교육은 약 50명의 제약바이오업계 실무자들이 참석했다.

협회 교육팀은 정부의 사회적 거리두기 지침과 최근 코로나19 재확산 우려에 따라 다음 달에도 이같은 방식의 온라인 교육을 진행한다는 방침이다. 온라인교육 시범운영은 오는 21일부터 22일까지 바이오의약품GMP 과정을 통해서도 진행된다.

이에 따라 앞서 취소됐던 ▲GMP일반과정 ▲품질보증(QA)과정 ▲품질관리(QC)과정 ▲국제의약품규제조화위원회(ICH) 가이드라인 해설과정 ▲GMP제조관리과정 등 5개 교육 과정도 온라인으로 재편성될 예정이다. 

협회 교육팀 관계자는 “강사 및 교육생의 협조에 따라 실시간 GMP온라인교육 시범운영이 차질없이 이뤄지고 있다”며 “앞으로도 코로나19 진행 상황에 따라 온라인 교육 지속 여부를 결정할 예정이다”고 말했다.