[데일리그리드=윤정환 기자] 대웅제약이 연구단체와 협업해 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 후보물질 카모스타트 글로벌 개발에 나선다.

카모스타트는 대웅제약 만성 췌장염 및 위절제 수술 후 역류성 식도염 치료제 ‘호이스타정’의 주성분이다.

대웅제약은 전날 삼성동 본사에서 한국파스퇴르연구소, 한국원자력의학원과 함께 호이스타정에 대한 해외 연구자 임상개발 공동연구 협약식을 체결했다고 20일 밝혔다.

이번 협약에 따라 대웅제약은 임상시험에 필요한 의약품 공급과 해외 임상시험 승인 지원, 긴급사용승인 신청 등 허가와 관련된 제반 사항을 수행한다.

한국파스퇴르연구소는 해외 연구자 네트워크 개발 및 공동연구의 원활한 진행을 담당한다.  한국원자력의학원은 해외 연구자와 임상 프로토콜을 공동개발하며 임상시험이 잘 수행되도록 협력한다.

‘카모스타트’는 최근 세계적인 학술지 '셀(Cell)'에 독일 괴팅겐 라이프니츠 영장류 연구소가 코로나19 바이러스 관련 효과를 게재해 주목받았다. 

이 논문에 따르면 ‘카모스타트’가 바이러스의 세포 진입에 필요한 프로테아제(TMPRSS2)의 활성을 억제해 코로나19 바이러스의 세포 내 진입을 효과적으로 차단한다.

또 한국파스퇴르연구소가 사람 폐세포(calu-3)에서 ‘카모스타트’ 코로나19 바이러스 감염 억제 효능을 평가한 결과 대조군으로 사용된 렘데시비르보다 우수한 항바이러스 효능이 확인된 바 있다.

카모스타트는 국내 임상도 진행 중이다. 지난달 6일 식품의약안전처는 카모스타트 임상 2상 시험을 승인했다. 대웅제약은 약물재창출로 빠르게 임상시험에 돌입한 만큼 속도감 있는 치료제 개발을 추진할 방침이다.

전승호 대웅제약 사장은 “대웅제약은 ‘카모스타트’를 포함해 현재 코로나19 치료제로 개발중인 ‘니클로사마이드’ 등의 개발을 신속히 완료할 것”이라며 “무증상 확진 환자부터 중증 환자에 이르는 모든 코로나19 환자들에게 다양한 치료옵션을 제공할 수 있도록 역량을 집중하겠다”고 말했다.

류왕식 한국파스퇴르연구소 소장은 “대웅제약, 한국원자력의학원과 적극적인 협업을 통해 경구용 약물인 ‘카모스타트’의 코로나19 항바이러스 효능이 신속히 임상에서 검증돼 경증 환자 치료 및 코로나19 종식에 기여할 수 있기를 기대한다”고 전했다.